Norme de sante et de securite

ATEX est un acte juridique de l'Union européenne, réglementant les exigences de protection et de contrôle sanitaire qui doivent être remplies par tout produit dédié au poste dans des zones potentiellement explosives. La dernière directive, après les travaux d'unification déjà définis dans les normes ATEX 2014/34 / UE, entrera en vigueur le 20 avril 2016. Tous les effets devront porter les marques suivantes:

1. Marquage CE, 2. numéro d'identification de l'unité ayant délivré le certificat, 3. symbole de protection contre les explosions, 4. groupe d'explosion, 5. catégorie d'équipements, 6. type de protection contre les explosions, 7. sous-groupe d'explosion, 8. classe de température.Tous les appareils sont conçus pour être conçus de manière à ne pas présenter de danger pendant le fonctionnement. La délivrance d'un certificat par des entités autorisées (p. Ex. UDT-CERT, ITG KOMAG, OBAC - Centre d'attestation et de certification Research Ltd. Gliwice est limitée par d'autres procédures: 1. Examen CE de type - prend en compte le point confirmant que l'appareil satisfait aux exigences de base directive, 2. assurance qualité de la production - procédure approuvant le système qualité, permettant de marquer le produit avec le marquage CE et de délivrer une déclaration de conformité, 3. vérification du produit - la procédure de questions et d'essais de chaque produit fabriqué établissant la coopération avec la règle, 4. garantissant la qualité du produit - procédure système de qualité utilisé, y compris contrôle final et contrôle du produit, 5. coopération avec le type - procédure permettant au fabricant d'effectuer les essais nécessaires de chaque copie fabriquée, en vue de garantir sa coopération avec le type spécifié dans l'attestation d'examen CE de type et les exigences de principe, 6. interne contrôle de la production - procédure de préparation de la documentation technique de l'équipement, les documents doivent être conservés pendant une période de 10 ans à compter du dernier exemplaire produit, 7. présentation de la documentation technique à une entreprise notifiée dans le cadre du projet de stockage; résultats des tests et des calculs, déclaration de conformité, 8. vérification des unités de production.